是由一种名为r的基因发生突变所引起的。的发病率约有万分之一，迄今全世界仅报道了例左右。
“目前，还没有能够治疗这种骨病的有效药物，但美国约翰霍普金斯大学医学院的维克多博士认为：“这一发现使得未来年中开发出有效阻止多余骨骼形成的药物成为可能。”
这种药不仅能阻止或避开促使多余骨骼生长的基因突变，同时也能治疗一些更为普遍的诸如和头部损伤、脊柱损伤、甚至是运动损伤有关的骨骼疾病。”
“这种病病为疣状表皮发育不良，是由乳头瘤病毒感染所引起。此症临床少见，如此严重的更为罕见。
这种病不排除遗传因素，加之患病者如果自身免疫力低下，因此患病后很难自愈。针对这种病人的的病情，医院应该采用药物治疗和手术治疗相结合的治疗方法，对患者创面进行表皮剥脱和植皮手术等方法修复。”
“哦，下面还有一些有关于珊瑚人疾病的案例，不过，感觉这个病也太怪异了吧。”
“据英国《每日电讯报》报道，福建省宁德霞浦水门乡水岁男子林天转被称作珊瑚人，他在岁发现自己手和脚上长出了一些瘤状物。后来这些像硬壳的东西迅速长满他全身。不过现在他已通过手术，成功治愈了该病々¨。”
“林天转说：“最初只是一些很小的硬颗粒，我采用抗生素治疗，并涂抹药膏，但是并不见好转。
肿瘤越长越多，不久我胳膊、腿、背部，甚至头上都长满了‘硬壳’。感觉我就像变成了石头，身体无法动弹，这种情况非常可怕。”
从此林天转不再出门，整天躲在家里，不愿见朋友和邻居，别人都把他称作“珊瑚人”。”
“林天转的经历跟印尼“树人”迪德克斯瓦尔(r)的非常相似，《每日电讯报》首先报道了克斯瓦尔的身体状况。林天转说：“这些壳慢慢变得越来越厚，我的手指、胳膊和腿再也无法弯曲。这种情况让我感到非常害怕。如果我要出去，就会用毯子把自己严严实实包起来，因为我要是不这样，人们看到我会后会被吓得大叫。””
“但是多亏来自一个特殊皮肤门诊部的医生(已经开始研究他的病情)，现在林天转的罕见皮肤病已经开始转好。福州皮肤病防治院副院长刘迎红博士说：“他手上、前臂、足部和小腿上都覆盖着一层咖啡色硬壳，看起来就像干树枝。这种疾病的严重性和持久性让我们非常震惊。””
“现在经过年的治疗和手术，林天转已经完全康复，身上只留下一些浅色斑点，暗示着他以前曾患过一种非常可怕的疾病。刘迎红说：“他可能还需要进行一段时间的放射治疗，但是现在他已经恢复的非常好。””
“……”
“呃……怎么总感觉我看到的这
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